В России на протяжении 15 лет проводится массовое обследование новорожденных детей на фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз. В рамках национального проекта «Здоровье» новорожденных детей будут обследовать также на адреногенитальный синдром, галактоземию и муковисцидоз.
Раннее выявление и своевременное лечение этих заболеваний позволит избежать развития тяжелых осложнений, в частности, умственной отсталости, слепоты, карликовости.
Массовое обследование новорожденных будет проводиться в родильных домах: специально подготовленные сотрудники будут проводить забор крови у детей. Капля крови новорожденного, помещенная на тест-бланк, будет отправлена в медико-генетическую консультацию субъекта Российской Федерации для исследования.
В случае выявления маркера заболевания ребенок будет направлен к специалисту медико-генетической консультации для подтверждения диагноза и лечения.
В связи с расширением практики неонатального скрининга лаборатории медико-генетической службы будут оснащаться современным автоматизированным оборудованием. Кроме того, пройдет дополнительное обучение детских врачей-эндокринологов, диетологов, неонатологов.
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации подтвердили свою готовность участвовать в проведении мероприятий и проводят подготовку нормативно-правовых документов, регламентирующие порядок массового обследования новорожденных детей. Контекстная реклама Бегун Управление проектами ПО для управления проектами - внедрение без консалтинга, тестирование месяц.
